第236章：成功制备氟西汀 (第1/4页)

    塞北大学.化学实验室！

    周扬已经在这里待了两天了，眼下他的研究工作进入了最紧要的关头。

    氟西汀这种药物为5-ht再摄取抑制剂，能选择性地抑制中枢神经元对5-ht的重摄取，促进递质传导功能，振奋精神，提高情绪，产生抗抑郁作用。

    这种药物对于治疗抑郁症作用非常的明显，且具有起效快、作用时间长、无心血管系统作用、抗胆碱作用弱的特点。

    所以，自1987年上市以来，迅速代替了三环类的抗抑郁的药品。

    虽然效果很好，但是这种药的制备方法却很简单，单单实验室制备就有好几种方法。

    第一种方法是先用苯乙酮与甲胺盐酸盐、多聚甲醛进行mannich反应生成3-甲胺基-1-苯基丙酮盐酸盐，接着在甲醇中用硼氢化钾还原制备3-甲胺基-1-苯基丙醇，经醚化、成盐合成了盐酸氟西汀。

    这种方法制作出来的氟西汀，总收率差不多在41％左右，非常的可观。

    第二种方法是以3-二甲胺基-1-苯基丙醇为原料，经氯化亚砜氯化、与对三氟甲基苯酚进行醚化反应得到n．甲基氟西汀，再与氯甲酸乙酯进行vonbraun脱甲基化反应、经水解反应、成盐反应生成盐酸氟西汀。

    不管是原料还是制备过程，都比较简单！

    以周扬的理论水平以及动手能力，制备这种药物实在是没有什么挑战难度。

    唯一让周扬感到头疼的是，塞北大学的化学实验室虽然是省内最先进的，但还是要差了一些。

    再加上他们保养的不太好，很多仪器设备的精准度都存在误差，实际情况不是很好。

    因此，昨天到了实验室之后，周扬做的第一件事情不